Ignacio Abdala tiene 7 años y muchas ganas de vivir. El niño es de San Martín y padece Síndrome de Costello, un trastorno genético que se caracteriza por generar problemas en su desarrollo (cuenta con una estatura más baja que la normal), retraso mental, alteraciones cardíacas, rasgos faciales inusuales y pliegues en la piel que rodea la nuca, las manos y los pies.

 
Por esta situación, durante su corta vida ha permanecido mucho tiempo internado en diferentes nosocomios de la provincia, conectado a sondas a raíz de su traqueostomía y laringomalacia.

En el último tiempo, su cuadro empeoró por la acumulación de líquido linfático y necesita viajar de urgencia a Buenos Aires. La idea es internarlo en noviembre en el Hospital Garrahan, donde este año ya estuvo en tres oportunidades, la última fue en junio.

 
“En esta nueva intervención lo que se develará es si mi hijo tiene alguna malformación en el sistema linfático. Es muy preocupante todo porque el líquido está todo desparramado y eso le genera mucha inflamación, sobre todo, en su parte genital, algo que se complica ya que no le entran los pañales, menos su ropa interior”, contó la mamá.

El turno está previsto para el 10 de noviembre, si se comprueba que lo que se hizo en junio no funcionó tendrá que someterse a una operación para cauterizar las venas del sistema linfático.

El pequeño está conectado todo el día a una bomba de alimento por sus crisis de hipoglucemia, por lo que los profesionales quieren estudiar errores congénitos.

 
Si bien la familia cuenta con la obra social Osep, que cubre buena parte de los tratamientos y gastos, no da abasto con todo, sobre todo, porque durante su estadía en Buenos Aires deben afrontar el costo de un alquiler temporario cuyo precio mensual es de 600 mil pesos, a eso se le tienen que sumar los gastos de los alimentos.

Los que puedan sumarse a la campaña pueden colaborar con dinero en efectivo a la cuenta de Andrea Fiore. El CBU es: 0170085540000034695597 o al alias: Llama.nido.cuerda